Pomalidomid CAS 19171-19-8

1. Pomalidomid je imunomodulační léčivo (IMiD) třetí -generace (IMiD) a derivát thalidomidu, primárně používané jako anti{2}}angiogenní a antineoplastické činidlo k léčbě relabujícího a refrakterního mnohočetného myelomu (RRMM) u dospělých pacientů, kteří podstoupili alespoň dvě předchozí terapie včetně lenalidomidu a inhibitoru proteasomu.
2. Pomalidomid CAS 19171-19-8 je schválen FDA v kombinaci s dexamethasonem pro mnohočetný myelom a pro léčbu Kaposiho sarkomu (KS) souvisejícího s AIDS po selhání vysoce aktivní antiretrovirové terapie (HAART) nebo u HIV-negativních pacientů.
3. Pomalidomid funguje tak, že se váže na cílový protein cereblon (CRBN), tvoří komplex, který vede k degradaci klíčových transkripčních faktorů, jako jsou Ikaros a Aiolos, což má za následek přímou anti-myelomovou aktivitu, aktivaci T-buněk, posílení přirozených zabíječů (NK) buněk a inhibici produkčního faktoru nekrotizujícího nádory (TNF4} pha{{3}{})al
4. Pomalidomid CAS 19171-19-8 také prokázal podstatnou aktivitu v klinických studiích fáze II a III pro další stavy, včetně systémové amyloidózy s lehkým řetězcem, POEMS syndromu, myelofibrózy a primárního lymfomu centrálního nervového systému, s probíhajícími výzkumy pro použití u solidních nádorů.

1. Pomalidomid musí být skladován v těsně uzavřené nádobě v chladném, suchém a dobře{1}}větraném prostředí při chladících teplotách (0–10 stupňů), chráněn před světlem a vlhkostí, protože je citlivý na teplo.
2. Pro dlouhodobou-stabilitu je pomalidomidový prášek stabilní až 3 roky při -20 stupních nebo 2 roky při 4 stupních; roztoky by měly být skladovány při teplotě -80 stupňů po dobu až 6 měsíců nebo -20 stupňů po dobu až 1 měsíce, aby se zabránilo opakovaným cyklům zmrazování a rozmrazování.
3. Pomalidomid CAS 19171-19-8 je klasifikován signálním slovem GHS „Výstraha“ a prohlášením o nebezpečnosti H361 (Podezření na poškození plodnosti nebo nenarozeného dítěte); pracovníci, kteří jsou nebo mohou otěhotnět, NESMÍ s tímto přípravkem manipulovat a musí být uchováván uzamčený mimo dosah dětí.
4. Pomalidomid podléhá programu Pomalyst REMS (Risk Evaluation and Mitigation Strategy), který vyžaduje registraci předepisujících lékařů, lékáren a pacientů; pacientky musí během léčby a po delší dobu po poslední dávce používat účinnou antikoncepci kvůli teratogennímu riziku.

1. Při uvolnění pomalidomidu izolujte oblast úniku, zajistěte dostatečné větrání a používejte kompletní osobní ochranné prostředky včetně chemikálií-odolných rukavic, bezpečnostních brýlí a vhodného respirátoru proti prachu.
2. Sbírejte Pomalidomide CAS 19171-19-8 zametáním nebo vysáváním, aniž byste vytvořili prach pomocí-jiskřících nástrojů; absorbujte roztoky s jemně práškovými materiály vázajícími kapalinu, jako je diatomit nebo univerzální pojiva.
3. Vyhněte se vytváření oblaků prachu během čištění, abyste zabránili expozici dýchacích cest; dekontaminujte povrchy a zařízení drhnutím alkoholem a zabraňte vniknutí pomalidomidu do kanalizace nebo vodních toků.
4. Sebraný materiál zlikvidujte jako nebezpečný odpad v souladu s místními, státními a federálními předpisy v oblasti životního prostředí; Pomalidomid není považován za -nebezpečný pro přepravu (DOT, IATA, IMDG), ale vyžaduje řádné nakládání s odpady.

1. Pomalidomid není klasifikován jako vysoce hořlavý, ale může se při požáru rozkládat a uvolňovat toxické a dráždivé výpary včetně oxidu uhelnatého, oxidu uhličitého a oxidů dusíku (NOx).
2. K hašení požárů pomalidomidu použijte vodní sprej Pomalidomide CAS 19171-19-8, suchý chemický prášek, oxid uhličitý nebo pěnu odolnou vůči alkoholu.
3. Hasiči by měli při manipulaci s hořícím pomalidomidem kvůli nebezpečným rozkladným plynům generovaným tepelným rozkladem používat samostatný -přetlakový dýchací přístroj{2}} schválený MSHA/NIOSH a kompletní ochranné vybavení.
4. Během spalování může Pomalidomid uvolňovat dráždivé a toxické výpary; obsahovat odtok ohně, aby se zabránilo kontaminaci životního prostředí a zabránilo se úniku do vodních toků.